自学库

《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )

来源: 自学库    发布:2023-09-29     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 300次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 B.药品广告只允许在本省内发布 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E.药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )。

A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在本省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


2. [单选题]根据下列题干及选项,回答 64~66 题:

A. 明胶
B. 环糊精
C. 聚乙烯醇
D. PVP
E. EC
F. 第 64 题 常用于制备微囊的囊材是( )。


3. [多选题]使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 无需召回


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/8qmqjw.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号