《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许

1. [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。

A. 医疗机构名称^{(organization name)}，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B. 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限^{(valid period)}
C. 医疗机构名称^{(organization name)}，配制地址，注册地址
D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E. 医疗机构类别，配制范围，有效期限^{(valid period)}

2. [单选题]根据下列选项回答 121～123 题。

A. 硝酸银试液
B. 硫化钠试液
C. 硫代乙酰胺试液
D. 硫氰酸钹试液
E. 氯化钡试液
F. 第 121 题 氯化物的检查（ ）。

3. [单选题]RDA是指( )

A. 生理需要量
B. 推荐营养素供给量
C. 适宜摄入量^{(adequate intake)}
D. 营养素平均需要量
E. 可耐受最高摄入量

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