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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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正确答案:ABCD。A.经批准的工艺规程和操作规程 B.足够的厂房和空间 C.适用的设备和维修保障 D.正确的原辅料、包装材料和标签 E.具有足够数量的执业药师 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括

A. 经批准的工艺规程和操作规程
B. 足够的厂房和空间
C. 适用的设备和维修保障
D. 正确的原辅料、包装材料和标签
E. 具有足够数量的执业药师


2. [单选题]下列是软膏油脂类基质的是

A. 甲基纤维素
B. 卡波姆
C. 甘油明胶
D. 硅酮
E. 海藻酸钠


3. [单选题]麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


4. [多选题]在抗癫痫药中,与增强GABA功能有关的药物有

A. 苯妥英钠
B. 氨己烯酸
C. 乙琥胺
D. 丙戊酸钠
E. 抗痫灵


5. [多选题]甲氧氯普胺的临床应用包括

A. 药物引起的呕吐
B. 消化不良和恶心
C. 晕车
D. 用于十二指肠插管
E. 糖尿病性胃瘫


6. [单选题]药物不良反应与不良事件

A. 无区别
B. 其区别在于是否在临床试验中发生
C. 其区别在于与药物有无因果关系
D. 都应获得赔偿
E. 其区别在于严重程度


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