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根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

来源: 自学库    发布:2023-09-03     [手机版]    
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正确答案:C。A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查 B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查 C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定 E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品


2. [单选题]根据下列条件,回答 65~68 题:

A. 两性霉素B
B. 苯唑西林
C. 利巴韦林
D. 阿奇霉素
E. 阿莫西林/克拉维酸钾
F. 第 65 题 治疗流感嗜血杆菌(haemophilus influenzae)引起的肺炎宜选用 ( )。


3. [多选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息( )。

A. 血液制品(blood products)
B. 麻醉药品
C. 戒毒药品
D. 医疗机构制剂
E. 中药材


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