《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

2. [多选题]"奇经"异于"正经"之处是（ ）

A. 不是气血运行的主要通道
B. 分布没有正经规则
C. 与脏腑不直接络属
D. 相互间无表里关系
E. 人之气血并非常行奇经

3. [单选题]现有的经穴数目为（ ）

A. 360个
B. 361个
C. 362个
D. 364个
E. 365个

4. [单选题]舌色淡白兼有白滑苔常提示（ ）

A. 寒湿
B. 暑湿
C. 气血两虚
D. 食积
E. 阴虚

5. [多选题]免疫法测定血药浓度具有以下特点，其中用于TDM应用范围受限的因素是

A. 灵敏度高
B. 检验成本高
C. 存在放射性污染
D. 抗体种类（试剂盒）供应
E. 其特异性容易受到干扰

6. [多选题]关于脂质体说法正确的是

A. 水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封
B. 脂质体可以显著降低药物毒性
C. 脂质体不能生物降解，一般有毒
D. 单室脂质体常用超声波法制备
E. 脂质体可注射、口服、经皮给药

7. [多选题]下述药品变化的事例中，其主要影响因素属于温度的是

A. 胃蛋白酶结块
B. 维生素C注射剂变色
C. 脊髓灰质炎疫苗室温放置失效
D. 牛痘菌苗放置期间冻结或析出沉淀
E. 青霉素加水溶解后，室温放置24小时大部分失效

8. [多选题]注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是

A. 工艺流程
B. 消毒与清洗
C. 原料的采购
D. 产品的流通
E. 设备及生产管理

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/7n439.html