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GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-13     [手机版]    
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正确答案:C。A.二个级别 B.三个级别 C.四个级别 D.五个级别 E.六个级别 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。

A. 二个级别
B. 三个级别
C. 四个级别
D. 五个级别
E. 六个级别


2. [单选题]选项六

A. 肝胆实热 B. 脾胃湿热C. 肝胃蕴热
B. 食积内停
C. 脾虚不运


3. [单选题]生物半衰期(biological half life)是药物在体内的量或血药浓度消除()所需要的时间。

A. 50%
B. 63.2%
C. 10%
D. 90%
E. 20%


4. [单选题]重金属检查法的第一法使用的试剂有 ( )。

A. 硝酸银试液和稀硝酸
B. 25%氯化钡溶液和稀盐酸
C. 锌粒和盐酸
D. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E. 硫化钠试液和氢氧化钠试液


5. [单选题]处方字迹( )。

A. 只限于一名患者的用药
B. 应当清楚,不得涂改;如有修改,必须在修改处签名及注明修改日期
C. 可按君、臣、佐、使的顺序排列
D. 应注明原因并再次签名
E. 要准确规范,不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句


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