自学库

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 985次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业 C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意 D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意 E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


2. [单选题]神志活动的主要物质基础是

A. 血液
B. 肾精
C. 营气
D. 元气 E.津液


3. [单选题]根据下列题干及选项,回答 109~112 题:

A. 吗啡喃结构
B. 苯吗喃结构
C. 哌啶结构
D. 氨基酮结构
E. 环己基胺结构
F. 第 109 题 盐酸美沙酮(methadone hydrochloride)含有( )。


4. [单选题]根据下列题干及选项,回答 107~110 题:

A. 擅自委托或接受委托生产药品
B. 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C. 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
F. 《中华人民共和国药品管理法》规定
G. 第 107 题 按生产劣药论处( )。


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/7m1ql7.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号