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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

来源: 自学库    发布:2023-10-03     [手机版]    
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正确答案:A。A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业


2. [单选题]用非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐

A. 时,须加入醋酸汞,其目的是
B. 增加酸性
C. 除去杂质干扰
D. 消除氢卤酸根影响
E. 消除微量水分影响
F. 增加反应速度


3. [单选题]地西泮与奥沙西泮的鉴别方法(identification method)是( )。

A. 酸性下加热水解后,再进行重氮化并能与β-萘酚偶合生成橙色的是地西泮
B. 碱性下加热水解后,遇吡啶硫酸铜产生沉淀的是地西泮
C. 在酸性下加热水解后,再进行重氮化并能与β-萘酚偶合生成橙色的是奥沙西泮
D. 空气中光照2小时发生颜色改变的是地西泮
E. 空气中光照2小时发生颜色改变的是奥沙西泮


4. [单选题]关于变色或表面斑点产生的原因叙述错误的是( )。

A. 颗粒过硬
B. 润滑剂混合不匀
C. 黏合剂黏性太强
D. 挥发油分散不匀出现油斑
E. 上冲油垢过多,应经常擦拭机器


5. [单选题]根据下列题干及选项,回答 124~126 题:

A. 来曲唑
B. 依托泊苷
C. 卡莫氟
D. 紫杉醇
E. 顺铂
F. 第 124 题 作用于微管的抗肿瘤药物( )。


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