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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-09-21     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]皮肤结核菌素试验是()引起

A. Ⅰ变态反应
B. Ⅱ型变态反应
C. Ⅲ型变态反应
D. Ⅳ型变态反应
E. 以上均不是


3. [单选题]该患儿在治疗过程中出现烦躁,激惹,四肢抽动,前囟3cm×3cm,紧张,颅缝增宽。应考虑存在

A. 化脓性脑膜炎
B. 低钙血症
C. 新生儿缺氧缺血性脑病
D. 先天性脑发育不良
E. 维生素D缺乏性手足搐搦症


4. [单选题]6个月婴儿,发热、腹泻5天,气促,面色苍白,烦躁1天。查体:心率56次/分,心律略不齐,心音低钝,心前区闻及心包摩擦音(pericardial friction sound)。心电图示三度房室传导阻滞。

A. 最可能的诊断为
B. 化脓性心包炎(suppurative pericarditis)
C. 中毒性心肌炎
D. 病毒性心肌炎
E. 腹泻病伴低血钾症
F. 以上均不是


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