卡托普利属于下列哪种作用类型的药物（ ）。

1. [单选题]卡托普利属于下列哪种作用类型的药物（ ）。

A. 磷酸二酯酶抑制剂
B. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C. 血管紧张素转换酶抑制剂
D. 肾上腺素a1受体阻滞剂
E. 钙通道阻滞剂

2. [多选题]组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是

A. CFDA药品审评中心
B. CFDA药品评价中心
C. CFDA药品审核查验中心
D. CFDA投诉举报中心

3. [单选题]根据下列选项回答 37～41 题。

A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 毒扁豆碱
D. 碘解磷定
E. 有机磷酸酯类
F. 第 37 题 过量可产生胆碱能危象的是（ ）。

4. [多选题]药品不良反应报告制度的目的有（ ）。

A. 为了保障患者用药安全
B. 为防止历史上药害事件的重演
C. 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D. 为临床用药提供信息
E. 为了作为诉讼的依据

5. [多选题]

B． 15% C． 7%～13% D． 3%～5% E．10% 蜜制品类含水分不得超过( ) 酒炙、醋炙及盐炙品类等，含水分不得超过( ) 烫制醋淬制品含水分不得超过( ) 正确答案：B,A,EB    [知识点] 固体辅料A    [知识点] 固体辅料E    [知识点] 固体辅料

A. 13%B． 15%
B. 7%～13%
C. 3%～5%
D. 10%
E. 蜜制品类含水分不得超过( )
F. 酒炙、醋炙及盐炙品类等，含水分不得超过( )
G. 烫制醋淬制品含水分不得超过( )

6. [单选题]按GMP对洁净室(区)^{(clean room (area))}工作的生产人员的体检要求是()。

A. 至少每年体检1次
B. 每半年体检1次
C. 至少每两年体检1次
D. 每半年体检2次

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