药品说明书规格项符合要求的是

1. [多选题]药品说明书规格项符合要求的是

A. 预防用生物制品应明确每1次人用剂量
B. 化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出
C. 中药或天然药物说明书对于同一厂家生产的同一药品，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书
D. 非处方药说明书只能写一种规格

2. [多选题]仓库保管员有权拒收

A. 货单不符的药品
B. 质量异常的药品
C. 包装不牢或破损的药品
D. 标志模糊的药品

3. [多选题]医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有

A. 进口第三类医疗器械
B. 进口第二类医疗器械
C. 境内第三类医疗器械
D. 境内第二类医疗器械

4. [单选题]上述中药的中毒症状分别为：口中出现金属味、流涎的是

A. 马钱子及其制剂
B. 蟾酥及其制剂
C. 乌头类药物
D. 含汞的中成药
E. 黄药子

5. [单选题]来源于大戟科植物的中药材

A. 桃仁
B. 吴茱萸
C. 巴豆
D. 决明子
E. 酸枣仁

6. [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的

A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件

7. [多选题]饮片切面皮部白色，木部黄色，习称"金井玉栏"的是（ ）

A. 黄芪
B. 板蓝根
C. 桔梗
D. 党参
E. 甘草

8. [多选题]对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有

A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
D. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避

9. [单选题]保存期满的处方销毁须

A. 经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B. 经医疗机构的药学部门批准、登记备案
C. 经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案
D. 经县级以上卫生行政部门批准、登记备案

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