根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

2. [单选题]片剂的粘合剂

A.

3. [单选题]关于气雾剂制备的叙述，错误的是

A. 制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充
B. 制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液
C. 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D. 压灌法设备简单，并可在常温下^{(normal temperature)}操作
E. 冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少

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