自学库

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1410次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.分类管理制度 B.评价、分析制度 C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。

A. 分类管理制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度


2. [单选题]不需要进行治疗药物监测的是

A. 治疗指数低的药物 B. 安全范围窄的药物
B. 胃肠不吸收的药物
C. 具非线性药动学特征的药物


3. [单选题]

A.


4. [单选题]受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是

A. 市级卫生行政部门(health administration)
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门(health administration)
D. 省级药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/60842d.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号