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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:E。A.15日内 B.5日内 C.3日内 D.1日内 E.立即 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是

A. 15日内
B. 5日内
C. 3日内
D. 1日内
E. 立即


2. [单选题]药物在血液与组织间可逆性转运过程是

D.


3. [多选题]青黛的入药部位为()

A. 化学合成而得结晶状(crystalline state)
B. 蕨类植物的成熟孢子
C. 植物叶上的虫瘿
D. 叶或茎叶经加工而得的粉末或团块
E. 去皮枝、干的干燥煎膏


4. [单选题]根据下列题干及选项,回答 32~35 题:

A. 挥发、刺激性较强药物的粉碎
B. 比重较大,难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的→般药物的粉碎
F. 第 32 题 胶体磨(colloid mill)研磨粉碎( )。


5. [单选题]商品名(trade name)是( )。

A. generic names
B. trade names
C. registered names
D. official names
E. INN


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