根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》，药品生产企业可以

A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗

2. [单选题]控制药物纯度的含义是

A. 药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
B. 药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
C. 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
D. 药物中不允许有杂质存在
E. 药物中无害的杂质无需控制

3. [单选题]奎尼丁不具有下列哪一项作用

A. 降低心房肌自律性
B. 阻断钠离子内流和钾离子外流
C. 减慢传导速度
D. 延长有效不应期和动作电位时程
E. 拟胆碱样作用

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