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药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间

来源: 自学库    发布:2023-07-31     [手机版]    
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正确答案:C。A.每月 B.每2个月 C.每季度 D.每半年 E.每年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。

A. 每月
B. 每2个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年


2. [多选题]有关注射附加剂叙述错误的是()。

A. 添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性(safety and stability)
B. 添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择
C. 增溶剂可提高注射剂的澄明度
D. 抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂


3. [单选题]可用于复凝聚法制备微囊的材料是( )。

A. 阿拉伯胶(arabic gum)-琼脂
B. 西黄芪胶-阿拉伯胶(arabic gum)
C. 阿拉伯胶(arabic gum)-明胶
D. 西黄芪胶-果胶
E. 阿拉伯胶(arabic gum)-羧甲基纤维素钠


4. [多选题]能引起继发性高甘油三酯血症的疾病有( )。

A. 肾病综合征
B. 柯兴氏综合征
C. 系统红斑狼疮
D. 甲状腺功能减退症
E. 痛风


5. [单选题]根据下列题干及选项,回答 71~72 题:

A. 产生协同作用,增强药效
B. 减少或延缓耐药性的发生
C. 形成可溶性复合物,有利于吸收
D. 改变尿液pH,有利于药物代谢
E. 利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用(side effect)
F. 第 71 题 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服( )。


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