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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量

来源: 自学库    发布:2023-07-29     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.有效期后二年,不少于三年 B.有效期后一年,不少于三年 C.有效期后一年,不少于两年 D.有效期后两年,不少于两年 E.有效期后三年,不少于三年 更多中药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至

A. 有效期(period of validity)后二年,不少于三年
B. 有效期(period of validity)后一年,不少于三年
C. 有效期(period of validity)后一年,不少于两年
D. 有效期(period of validity)后两年,不少于两年
E. 有效期(period of validity)后三年,不少于三年


2. [多选题]炮制后降低毒副作用的药物有

A. 马钱子
B. 斑蝥
C. 芫花
D. 吴茱萸
E. 藤黄


3. [单选题]主治肺痈而咳吐腥痰脓血日渐减少者的中药是( )。

A. 茜草
B. 丹参
C. 小蓟
D. 白及
E. 白茅根(rhizoma lmperatae)


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