【导读】
正确答案:CDE。A.中国药学杂志 B.中国药学文摘 C.医师案头参考(PDR) D.中华人民共和国药典 E.中国药典临床用药须知 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]下列药物信息源中,归属于三级文献资料的是
A. 中国药学杂志
B. 中国药学文摘
C. 医师案头参考(PDR)
D. 中华人民共和国药典
E. 中国药典临床用药须知
2. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
A. 验证方案
B. 验证评价
C. 预防措施
D. 偏差处理
3. [多选题]药品经营企业、使用单位
A. 应当协助药品生产企业履行召回义务
B. 应当控制和收回存在安全隐患的药品
C. 应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D. 发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁