负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

1. [单选题]负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

A. 国家食品药品监督管理局
B. 各级卫生主管部门^{(health authorities)}
C. 省级(食品)药品监督管理局
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E. 国家

2. [多选题]钩藤的入药部位为()

A. 地上部分
B. 带钩茎枝
C. 茎
D. 藤
E. 茎上的钩刺

3. [单选题]依据有关司法解释，生产、销售假药应认定为刑法第141条规定的“足以严重危害^{(serious harm)}人体健康”的情况是（ ）。

A. 生产、销售的假药被使用后，使人造成轻伤、重伤的
B. 生产、销售的假药经法定药品检验机构鉴定，含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售的假药使用后，致人严重残疾的
D. 生产、销售的假药被使用后，使三人以上重伤，十人以上轻伤的
E. 生产、销售的假药被使用后，致人死亡的

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