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根据《药品说明书和标签管理规定》,若某药品有效期是2010年8月

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:BE。A.有效期至2010.8.30 B.有效期至2010. 08 C.有效期至2010/8 D.有效期至30/8/2010 E.有效期至2010年08月 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,若某药品有效期是2010年8月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是

A. 有效期至2010.8.30
B. 有效期至2010. 08
C. 有效期至2010/8
D. 有效期至30/8/2010
E. 有效期至2010年08月


2. [单选题]109~112 题共用以下备选答案。

A. 完整准确
B. 符合药用要求
C. 质量检验
D. 不得出厂
E. 不得生产(经营)药品
F. 第 109 题 无《药品生产(经营)许可证》的(  )


3. [单选题]患者,男,36岁。实热积滞,内结肠胃,大便燥结,谵语发狂。宜用大黄配伍

A. 栀子
B. 黄芩
C. 石膏
D. 芒硝
E. 番泻叶


4. [单选题]下面哪项不是复制法炮制的目的( )。

A. 降低或消除药物的毒性
B. 改变药性
C. 增强疗效
D. 矫臭解腥
E. 产生新的疗效


5. [单选题]在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人(applicant)应当

A. 按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请
B. 按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请
C. 按照《药品管理法》(drug administration law)向国家药品监督管理局提出申请
D. 按照《药品管理法》(drug administration law)向卫生部提出申请
E. 按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请


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