《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括

A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理

2. [单选题]应用抗菌药物后正常菌群受到抑制，而非正常菌群得以生长繁殖，可引起维生素缺乏症，消化道功能改变等，我们一般称之为

A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 菌群失调

3. [单选题]依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题^{(some problems)}的解释》，生产、销售的劣药被使用后，重度残疾，应认定为

A. 对人体健康造成特别严重危害^{(serious harm)}
B. 对人体健康造成严重危害^{(serious harm)}
C. 后果特别严重
D. 足以危害人体健康
E. 足以严重危害^{(serious harm)}人体健康

4. [单选题]与阿托品M受体阻断作用无关的是

A. 腺体分泌减少
B. 胃液分泌减少
C. 眼调节麻痹
D. 尿潴留
E. 中枢神经兴奋

5. [单选题]呼吸系统的副作用不包括

A. 经常性的流鼻血
B. 鼻腔呼吸不畅
C. 嗓子干燥
D. 气短
E. 呼吸变慢

6. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定

A. 国务院卫生行政部门^{(health administration)}
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门^{(health administration)}
E. 市级药品监督管理部门

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