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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内

来源: 自学库    发布:2023-07-31     [手机版]    
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正确答案:B。A.领用部门 B.配制日期 C.制剂名称 D.批号 E.数量 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。

A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量


2. [单选题]片剂生产中制粒的目的错误的叙述是()。

A. 减少片重差异
B. 避免片剂含量不均匀
C. 避免粘冲现象
D. 避免复方制剂中各成分间的配伍变化


3. [单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


4. [单选题]奎尼丁不具有下列哪项药理作用( )。

A. 拟胆碱作用
B. 降低自律性
C. 减慢传导速度
D. 阻断受体
E. 延长ERP


5. [单选题]鉴别木质化细胞壁的试液是()。

A. 钌红试液
B. 氯化锌碘试液
C. 三氯化铁试液
D. α-萘酚试液
E. 间苯三酚试液和盐酸


6. [多选题][33-34]

A. 定方向径 B.等价径
B. 体积等价径 D.有效径
C. 筛分径
D. 根据沉降公式(Stock's方程)计算所得的直径称为
E. 用库尔特计数器(coulter counter)测得的直径称为


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