【导读】
正确答案:ABDE。A.委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同；在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址 B.委托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用 C.受托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用 D.受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件，按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制 E.受托方应当出具批检验报告书，并按规定保存所有受托配制的文件和记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]委托配制制剂时要求（ ）。
A. 委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同；在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址
B. 委托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所(institute for drug control)报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
C. 受托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所(institute for drug control)报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
D. 受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件，按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制
E. 受托方应当出具批检验报告书(written inspection report)，并按规定保存所有受托配制的文件和记录
2. [多选题]抗艾滋病药联合治疗的目的包括（ ）
A. 减少HIV一1病毒载量和减低血浆HIV—RNA水平
B. 增加机体免疫T淋巴细胞(CD4)数量
C. 调整产生耐药性患者的抗病毒治疗
D. 减少药品不良反应的发生
E. 延长患者的生命和提高生活质量
3. [单选题]请根据以下内容回答 71～73 题
A. 奥美拉唑
B. 西米替丁
C. 硫糖铝
D. 哌仑西平
E. 氢氧化铝
F. 第 71 题 选择性作用于消化道M1胆碱受体(choline receptor)（ ）
4. [单选题]药物的半衰期主要取决于哪个因素（ ）。
A. 用药时间
B. 消除的速度
C. 给药的途径
D. 药物的用量
E. 直接作用或间接作用
