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以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中,不正确的是 ( )

来源: 自学库    发布:2023-10-03     [手机版]    
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正确答案:E。A.病例数目少 B.观察时间短 C.管理有漏洞 D.考察不全面 E.实验对象局限于特殊人群 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中,不正确的是 ( )

A. 病例数目少
B. 观察时间短(short time)
C. 管理有漏洞
D. 考察不全面
E. 实验对象局限于特殊人群


2. [单选题]大容量注射剂(50ml)的灌封的洁净区洁净级别应为

A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定


3. [单选题]茶碱类药物(kind of drugs)需监测血药浓度是由于

A. 生物利用度低
B. 体内药物清除速率不定
C. 易产生不良反应
D. 给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄
E. 有效血药浓度(effective blood drug concentration)范围大


4. [单选题]下列药物中《中国药典》规定可用薄层色谱法进行鉴别的是( )。

A. 盐酸四环素
B. 阿莫西林
C. 硫酸庆大霉素(gentamycin sulfate)
D. 罗红霉素
E. 头孢羟氨苄


5. [单选题]体内氨的储存和运输的重要形式是

A. 谷氨酸
B. 丙氨酸
C. 天冬酰胺
D. 谷氨酰胺
E. 谷胱甘肽


6. [单选题]根据下文回答第 39~41 题。

A. 氟氯烷烃
B. 丙二醇
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA
F. 第 39 题 气雾剂中的抛射剂( )


7. [单选题]关于注射液配制的表述,不正确的是

A. 供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求
B. 配液方式有浓配法和稀配法
C. 配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h
D. 活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E. 配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160'C灭菌1~2h


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