《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生

1. [多选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（ ）。

A. 必须具有《药品生产许可证》
B. 生产品种必须取得药品批准文号
C. 必须具有法定的注册商标
D. 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E. 必须具有计量认证的考核合格证书

2. [单选题]63～64 题共用以下备选答案。

A. 劳动与社会保障等部门
B. 药品监督管理部门
C. 经济贸易部门
D. 社会发展计划部门
E. 工商行政管理部门
F. 第 63 题 依法对药品广旨进行监督查处的部门是（　　）

3. [单选题]符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

A. 药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 药品广告不得含有虚假的内容
C. 处方药可以在大众传播媒介发布广告
D. 药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传

4. [多选题]根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有

A. 急诊处方
B. 麻醉药品处方^{(narcotics prescription)}
C. 第一类精神药品处方
D. 第二类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品处方

5. [单选题]碳苷类化合物常用水解方式是

A. 酸水解
B. 碱水解
C. 麦芽糖酶解
D. 苦杏仁酶解
E. Smith裂解

6. [单选题]8个月免疫接种

A. 卡介苗
B. 脊髓灰质炎疫苗
C. 白百破混合制剂
D. 麻疹疫苗
E. 卡介苗第一次加强

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/30jmrw.html