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参与药物临床研究单位及人员应当( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-14     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.获得由受试者自愿签署的知情同意书 B.准确、真实地做好研究记录 C.了解研究者的责任和义务 D.熟悉药物的作用、性质 E.熟悉药物的疗效、安全性 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]参与药物临床研究单位及人员应当( )。

A. 获得由受试者自愿签署的知情同意书(informed consent form)
B. 准确、真实地做好研究记录
C. 了解研究者的责任和义务
D. 熟悉药物的作用、性质
E. 熟悉药物的疗效、安全性


2. [单选题]下列不属于药物临床评价意义的是( )。

A. 解决临床前研究的局限性
B. 扩展不同种属的动物毒性试验
C. 解决上市前临床研究的局限性
D. 扩展药物上市后的临床应用范围
E. 促进合理用药


3. [单选题]下列哪一个不是硬胶囊剂(hard capsule)的组成( )。

A. 甘油
B. 明胶
C. 琼脂
D. 水
E. 异丙醇


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