参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。

1. [多选题]参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。

A. 获得由受试者自愿签署的知情同意书^{(informed consent form)}
B. 准确、真实地做好研究记录
C. 了解研究者的责任和义务
D. 熟悉药物的作用、性质
E. 熟悉药物的疗效、安全性

2. [单选题]灵芝孢子破壁粉碎宜采用

E.

3. [单选题](44～46题共用备选答案)

A. 左旋多巴^(levodopa)
B. 苯海索
C. 卡比多巴
D. 金刚烷胺
E. 溴隐亭
F. 进入中枢后转变为多巴胺的药物是( )。

4. [单选题]原始文献和数据（一次文献）不包括（ ）。

A. 学位论文
B. 研究论文
C. 药品介绍会的资料
D. 药物不良反应报告
E. 药物疗效评价报告

5. [单选题]根据下列选项回答 66～70 题。

A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 引起50%最大效应的剂量
D. 引起等效应反应的相对剂量
E. 刚能引起药理效应的剂量
F. 第 66 题 半数有效量（ ）。

6. [单选题]测定熔点所用仪器

A. 温度计^{(thermometer)}
B. 旋光计
C. pH计
D. 阿培折光计
E. 高效液相色谱；

7. [单选题]请根据以下内容回答 63～66 题

A. 激动药
B. 拮抗药
C. 部分激动药
D. 竞争性拮抗药
E. 非竞争性拮抗药
F. 第 63 题 与受体亲和力强而无内在活性（ ）

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