下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（ ）。

1. [单选题]下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（ ）。

A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B. 疗效确切可靠，起效迅速
C. 适用于不能口服药物的患者
D. 适用于不宜口服的药物
E. 产生局部定位及靶向给药作用

2. [单选题]脾虚所致积滞的治法为（ ）。

A. 消食导滞，和中健脾
B. 和脾助运
C. 清脾泄热
D. 益气消积理脾
E. 健脾益气

3. [单选题]10000级洁净厂房适用于生产（ ）。

A. 片剂、胶囊剂
B. 角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
C. 丸剂及其他制剂
D. 原料的精制、烘干
E. 粉针剂的分装、压塞

4. [单选题]滋补药头煎的煎煮时间，一般为煮沸后再煎（ ）。

A. 10～15分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 45分钟
E. 1小时

5. [单选题]根据下列内容，回答 101～102 题：

A. 10个工作日内
B. 20个工作日内
C. 30个工作日内
D. 40个工作日内
E. 50个工作日内
F. 第 101 题 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门按照国家食品药品监督管理局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》对医疗机构制剂室组织验收的时限是收到《医疗机构制剂许可证》申请之日起（ ）。

6. [单选题]

A.

7. [单选题]在药品批准文号格式中，体外化学诊断试剂在“国药准字”后的英文字母是（ ）。

A. D
B. H
C. T
D. Y
E. Z

8. [多选题]下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

A. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B. 麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C. 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E. 国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

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