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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

来源: 自学库    发布:2023-08-01     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.建立完整的生产记录,保存10年备查 B.建立完整的生产记录,保存8年备查 C.建立完整的生产记录,保存6年备查 D.建立完整的生产记录,保存5年备查 E.建立完整的生产记录,保存3年备查 更多中药师初级卫生专业技术资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行(strict implementation)生产工艺操作规程(operating rules),在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A. 建立完整的生产记录,保存10年备查
B. 建立完整的生产记录,保存8年备查
C. 建立完整的生产记录,保存6年备查
D. 建立完整的生产记录,保存5年备查
E. 建立完整的生产记录,保存3年备查


2. [单选题]以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作是

A. 药房组织管理
B. 药品生产组织药事管理
C. 医疗机构药事管理
D. 药品经营组织(management organization)药事管理
E. 药品研究药事管理


3. [单选题]下列药物不属于七厘散处方的是

A. 血竭
B. 红花
C. 儿茶
D. 没药
E. 牛膝


4. [单选题]药品的长期稳定性试验至少需要观察

A. 3个月
B. 6个月
C. 12个月
D. 18个月
E. 24个月


5. [单选题]毒性药品处方调配时

A. 处方一次有效,由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C. 处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
D. 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点


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