自学库

根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时

来源: 自学库    发布:2023-08-13     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1892次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ADE。A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符 C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放 D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 E.标签销毁时应有记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录


2. [多选题]抗心律失常药(anti-arrhythmia agents)奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔共有的电生理特征有( )。

A. 降低心肌自律性(automaticity)
B. 加快传导速度
C. 绝对或相对延长有效不应期
D. 降低传导速度
E. 以上均不对


3. [多选题]可致全层皮肤甚至肌肉或骨头坏死的冻伤(疮)类型为()

A. 红斑型
B. 单纯型
C. 水疱型
D. 坏疽型
E. 复合型


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/2kjkpj.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号