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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 自学库    发布:2023-08-08     [手机版]    
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正确答案:D。A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应


2. [单选题]诱发药源性疾病的因素是( )。

A. 患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)
B. 药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病)
C. 患者因素和药物因素
D. 社会因素
E. 经济因素


3. [单选题]局部应用治疗青光眼,作用较毛果芸香碱强而持久的药物是

B.


4. [单选题]薄荷粉末中可见

A. 橙皮苷结晶
B. 草酸钙方晶
C. 碳酸钙结晶
D. 硅质块
E. 草酸钙针晶(needle-like calcium oxalate crystal)


5. [单选题]请根据以下内容回答 51~54 题

A. 维生素K
B. 氨甲环酸
C. 硫酸亚铁
D. 华法林
E. 尿激酶
F. 第 51 题 新生儿出血宜选用( )


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