1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件(documentary evidence)或者批准正式生产之日起( )。
A. 3天内提出
B. 30天内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
2. [单选题]
A.
3. [单选题]以水溶性强的基质制备滴丸时应选用哪一种冷凝液（ ）。
A. 水与乙醇的混合物
B. 乙醇与甘油的混合物
C. 液状石蜡与甘油的混合物
D. 液状石蜡
E. 甘油
