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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和

来源: 自学库    发布:2023-09-28     [手机版]    
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正确答案:B。A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内 E.3日内 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
E. 3日内


2. [单选题]中药鉴定留样的保存期(retention period)至少

A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 2年
E. 3年


3. [单选题]根据下列内容,回答 56~60 题:

A. 包糖衣出现色泽不均或花斑
B. 包糖衣出现脱壳现象
C. 包糖衣出现片面裂纹
D. 露边和高低不平
E. 打不光擦不亮
F. 第 56 题 处理方法为“加厚衣层”或“加深颜色”等( )。


4. [单选题]氮酮在全身作用软膏剂(ointment)中的作用是( )。

A. 乳化作用
B. 油脂性基质
C. 分散作用
D. 促渗作用
E. 保湿作用


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