1. [单选题]国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）。
A. 药品标准
B. 炮制规范
C. 药品管理法
D. GMP
E. GLP
2. [单选题]下列处方中哪个方炼制的是降丹（ ）。
A. 水银、火硝、白矾
B. 水银、火硝、白矾、朱砂、雄黄
C. 水银、火硝、白矾、食盐
D. 雄黄、朱砂、皂矾
E. 水银、火硝、皂矾、雄黄
3. [多选题]批生产记录内容包括( )
A. 产品名称、生产批号、生产日期(manufacture date)、操作者、复核者的签名
B. 有关操作与设备
C. 相关生产阶段的产品数量(quantity of statistical production)
D. 物料平稳的计算
E. 生产过程的控制记录及特殊问题记录
