《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

2. [多选题]社会定点药房的执业药师在销售过程中要（ ）。

A. 向社区群众交代药品的用法
B. 有条件的^{(conditional)}可为社区群众建立药历卡
C. 和坐堂医师一样诊断、开方、拿药
D. 解答群众用药咨询，同时向社区医师反馈信息
E. 为社区和街道的经济做贡献

3. [多选题]下列是注射剂质量要求的有（ ）。

A. 安全性
B. pH
C. 溶出度
D. 降压物质
E. 渗透压

4. [单选题]一次性无菌注射器和一次性输液器属于

C.

5. [单选题]

A.

6. [单选题]热性病者宜（ ）

A. 热服
B. 冷服
C. 空腹服
D. 饭后服
E. 饭前服

7. [多选题]片剂的制粒压片法有（ ）。

A. 湿法制粒压片
B. 一步制粒法压片
C. 全粉末直接压片
D. 滚压法制粒压片
E. 结晶直接压片

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