《药品临床试验管理规范》适用于（ ）。

1. [单选题]《药品临床试验^{(the clinical researches of medicine)}管理规范》适用于（ ）。

A. 药品进行各期临床试验^{(clinical trial phase)}
B. 人体生物利用度试验
C. 药品进行各期临床试验^{(clinical trial phase)}，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D. 药品生物等效性试验
E. 药品的毒性试验

2. [单选题]呋塞米没有的不良反应是（ ）。

A. 低氯性碱中毒^{(hypochloremic alkalosis)}
B. 低钾血症
C. 低钠血症
D. 耳毒性
E. 血尿酸浓度^{(serum uric acid concentration)}降低

3. [单选题]古代载药最多的本草著作是

A. 《神农本草经》
B. 《本草纲目拾遗》
C. 《本草纲目》
D. 《新修本草》
E. 《证类本草》

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